Mae aelodau o Dŷ Cynrychiolwyr yr Unol Daleithiau yn mynnu bod swyddogion ffederal yn cymryd mesurau i atal y mewnlifiad o sigaréts electronig o ffatrïoedd e-sigaréts Tsieineaidd sy'n denu plant
Mae aelodau o Dŷ Cynrychiolwyr yr Unol Daleithiau yn gofyn am wybodaeth gan swyddogion ffederal ar ba fesurau y maent yn eu cymryd i atal y mewnlifiad diweddar o sigaréts electronig o ffatrïoedd e-sigaréts Tsieineaidd sy'n denu plant. Mae'r Pwyllgor sydd newydd ei sefydlu ar Gysylltiadau Tsieina â'r Unol Daleithiau wedi gwneud cais i arweinwyr y Weinyddiaeth Gyfiawnder a'r Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau, gan fynegi pryder am y doreth eithafol o gynhyrchion aerosol anghyfreithlon.
Mae'r llythyr yn dyfynnu adroddiad Associated Press ar filoedd o e-sigaréts tafladwy newydd sy'n dod i mewn i'r farchnad yn ystod y blynyddoedd diwethaf, wedi'u gwneud yn bennaf yn Tsieina a'u gwerthu mewn blasau fel eirth watermelon a gummie. Mae'r FDA wedi datgan bod pob cynnyrch o'r fath yn anghyfreithlon, a rhaid i gwmnïau sy'n ceisio gwerthu e-sigaréts yn yr Unol Daleithiau gael cymeradwyaeth FDA yn gyntaf, ond mae llawer o gynhyrchion sy'n cael eu mewnforio o Tsieina yn osgoi'r cam hwn. Dim ond nifer fach iawn o e-sigaréts â blas tybaco sydd wedi'u hanelu at ysmygwyr sy'n oedolion y mae'r sefydliad yn eu hawdurdodi.
Mae ymchwiliad y pwyllgor yn cael ei gynnal yn erbyn cefndir o welliant yn y sefyllfa ysmygu ymhlith pobl ifanc yn eu harddegau. Y mis diwethaf, dangosodd arolwg blynyddol gan y llywodraeth fod cyfran y myfyrwyr ysgol uwchradd sy'n defnyddio e-sigaréts wedi gostwng o 14% yn 2022 i 10%. Yn ddiweddar, mae Canolfan Tybaco FDA wedi cynyddu ei hymdrechion i gymryd camau yn erbyn siopau sy'n gwerthu e-sigaréts yn anghyfreithlon, yn dilyn adroddiad asesu miniog gan yr asiantaeth yn gynharach eleni. Ymhlith mesurau eraill, mae'r adroddiad a gomisiynwyd gan yr FDA yn galw ar asiantaethau rheoleiddio i weithio'n agosach ag asiantaethau ffederal eraill i lanhau'r farchnad e-sigaréts heb awdurdod.
Mae aelodau seneddol yn mynnu bod gan bennaeth Is-adran Diogelu Defnyddwyr y Weinyddiaeth Gyfiawnder "adnoddau digonol neu wybodaeth broffesiynol i drin achosion sy'n ymwneud â sigaréts electronig a gyflwynwyd gan yr FDA". Maen nhw'n gobeithio derbyn atebion i dros saith cwestiwn cyn Ionawr 15fed. Ysgrifennodd 12 aelod y pwyllgor arbennig yn y llythyr yn gofyn i swyddogion ffederal weithio gyda thollau ac amddiffyn ffiniau i ddatrys y mater brys hwn cyn gynted â phosibl.
Nododd arweinyddiaeth yr FDA eu bod yn dibynnu ar yr Adran Gyfiawnder i erlyn y cwmnïau hyn a gadarnhawyd gan asiantaethau rheoleiddio tybaco. Ond mewn llawer o achosion, oherwydd amrywiol resymau, gall erlynwyr benderfynu peidio â ffeilio achos cyfreithiol. Felly, mae angen i swyddogion ffederal gymryd mesurau mwy rhagweithiol i atal y mewnlifiad o sigaréts electronig o Tsieina sy'n denu plant.
Dylai ffatrïoedd sigaréts electronig fonitro polisïau rheoleiddiol llywodraeth yr UD ar sigaréts electronig yn agos, ymateb yn weithredol i ofynion rheoliadau newydd, a chyfrannu at ddatblygiad y diwydiant sigaréts electronig. Dylai ffatrïoedd sigaréts electronig ddatblygu cynhyrchion sigaréts electronig mwy diogel a mwy ecogyfeillgar, cryfhau goruchwyliaeth dosbarthwyr, gwella addysg defnyddwyr, a chymryd rhan weithredol yn y gwaith o lunio ac addasu polisïau sigaréts electronig. Yn y cyfamser, dylai ffatrïoedd e-sigaréts hefyd roi sylw i faterion iechyd e-sigaréts a lleihau eu heffaith ar iechyd defnyddwyr cymaint â phosibl.